脊柱神经外科专家带你了解脊髓空洞症!

　　脊髓空洞症，相信许多人对这种疾病都不太熟悉。近几年，患有脊髓空洞症的人越来越多了，但是还有很多人对这个病不了解，现在我们就来给大家讲解一下这种病。

　　脊髓空洞症(syringomyelia，SM)，由Esteinne首先描述本病，Charles第一次用脊髓空洞将其命名，是一种受损部位脊髓灰质内空洞而形成的，以胶质增生缓慢进展的脊髓退行性变性为病理特征，属先天性发育性脊髓异常。

　　脊髓空洞症以颈胸段多见，可累及脑干延髓。临床主要症状是受累脊髓节段平面内的皮肤浅感觉分离，以及受累平面以下的长束症状。临床特点是肌肉萎缩，相应节段痛温觉消失，触觉和本体觉相应保留，肢体瘫痪及营养障碍等。

　　脊髓空洞症引起的运动障碍症状:下运动神经元性瘫痪。当脊髓颈、胸段空洞波及前角时，出现手部鱼际肌、骨间肌以及前臂诸肌无力、萎缩和肌束震颤。手肌严重萎缩者可呈"鹰爪"手。

　　随病变发展，可逐渐波及上臂、肩带及部分肋间肌，引起瘫痪。腰骶部的空洞则表现为下肢和足部的肌肉萎缩。上运动神经元性瘫痪。当病变压迫锥体束时，可出现损害平面以下一侧或双侧的上运动神经元性瘫痪体征。

　　脊髓空洞症的植物神经功能障碍常较明显，由于病变波及侧角所致，常见上肢营养障碍，皮肤增厚，烧伤疤痕或顽固性溃疡，发绀发凉，多汗或少汗。下颈髓侧角损害可见霍纳征。这种疾病一般约有20%的病人骨关节损害，常为多发性，关节部位的骨质萎缩、脱钙、被磨损破坏，但无痛感。

　　脊髓空洞症就为大家介绍到这里 ，生活中遇到以上症状建议及时到正规医院的脊柱神经外科就诊。