关注儿童少见疾病——脊髓性肌萎缩症

脊髓性肌肉萎缩症的类型
  1.严重婴儿型
  这种类型的肌肉萎缩病，一般会在出生后6个月以内发病，严重的患儿一出生就会有明显的症状，患儿常常会表现出来四肢无力，喂养困难，严重时患儿在两岁以前会死亡。
  2.迟发婴儿型
  这种类型的肌肉萎缩一般会在出生6个月到1岁半以后发病，这种患儿可以独坐，但是不可以独立行走，一般能生存到10~20岁，最终会因为呼吸肌麻痹而死亡。
  3.少年型
  这种类型的肌肉萎缩会在两岁以后发病，随着病情的加重，会出现全身性的肌无力，30岁以前可以独立行走，30岁以后一般就会失去独立站立的能力，最终也会因为呼吸肌麻痹或者全身器官的衰竭而死亡。