决定宝宝命运的产前诊断

　　为了宝宝的幸福和健康，行之有效的方法就是大力开展产前诊断。产前诊断又叫出生前诊断，它对胚胎或胎儿在出生前是否患有遗传性先天畸形做出准确的判断，对异常胎儿进行治疗性流产，防止缺陷出生，从而保证后代健康。产前诊断仅有20多年历史，但发展迅速，其方法有X线、胎儿镜、超声波、生物化学及酶检查、染色体诊断等，最常用的是超声波和染色体检查，其中染色体检查最有价值。河北医科大学第二医院儿科王新良
　　染色体病患儿占出生总数的0.5%，而染色体检查可对1000多种染色体病做出诊断。检查胎儿染色体有无异常，可通过羊水、绒毛和胎儿血进行。
　　生育染色体病新生儿的孕妇有三类：
　　⊙孕妇年龄大于35岁；
　　⊙曾生育过染色体异常患儿的孕妇；
　　⊙近亲婚配或有X连锁遗传病家族史的孕妇，羊水染色体检查时间为孕16~20周，绒毛染色体检查时间为怀孕8~12周，胎儿血染色体检查为孕28周左右。
　　从理论上讲，整个孕期都可以检查胎儿染色体，如胚胎着床前诊断技术对受精卵即可进行染色体检查。但由于安全、技术、实用及经济上的原因，国内外仍以羊水染色体检查为主。
　　如果按0.5%发病率计，我国每年至少有10多万染色体病婴来到人间，其危害性是极大的。令人忧虑是，我国的染色体病产前诊断现状远远达不到优生要求。因此，应大力提倡产前诊断。

摘自《280天胎教天天读》，河北人民出版社，2007年，王新良主编