找到2,005条结果

  • 胶质瘤多形性成胶质细胞瘤、原始少突神经胶质、间变性少突 - 星形细胞瘤、以及脑肿瘤。研究者还追踪了文献作者的系列研究成果。利用美国心脏学会分类系统对证据进行分级。 结果发现,仅有辐射暴露和特定的遗传综合征是明确的恶性胶质瘤风险因子。新诊成胶质细胞瘤的治疗是基于放疗合并替莫唑胺。这一临床途径使患者的 2 年生存率倍增达到 27%,然而总体预后仍不良。贝伐单抗是一种值得进一步研究的新兴替代药物。III 级肿瘤研究较少,探索其标准治疗方案的临床试验正在进行中。恶性胶质瘤患者常伴频繁的并发症,包括血栓事件、癫痫、神经病症状反复发作、以及皮质激素和化疗引起的其他不良反应,需给予有效的管理和预防。 研究
    郝斌 副主任医师 2018-07-26 15:07:37
  • 因果关系。虽然大部分的胶质母细胞瘤患者都曾有巨噬细胞病毒感染,并且在绝大部分的胶质母细胞瘤病理标本都发现有巨噬细胞病毒感染的证据,但是,这两者间是否存在因果关系,目前也不十分清楚。分类1.按肿瘤细胞的形态学划分脑胶质瘤根据其肿瘤细胞形态学与正常脑胶质细胞的相似程度(并不一定是其真正的细胞起源),进行如下主要分类:(1)星型细胞瘤——星形细胞。(2)少枝细胞——少枝细胞。(3)室管膜瘤——室管膜细胞。(4)混合胶质瘤,例如少枝——星形细胞瘤,包含了混杂类型的胶质细胞。2.按肿瘤细胞的恶性程度划分目前虽然有很多关于胶质瘤的分级系统,但是最为常用的还是世界卫生组织(WHO)制定的分级系统。根据这一分级
    林芳华 主治医师 2019-05-24 12:18:43
  • ①纤维型星形细胞瘤。②原浆型星形细胞瘤。③饲肥型星形细胞瘤。(2)间变型(恶性)星形细胞瘤是星形细胞瘤中的恶性类型。(3)胶质母细胞瘤为星形细胞瘤中最恶性的类型。(4)多型性黄色星形细胞瘤是一种位于脑表浅的坚实型肿瘤。(5)室管膜下巨细胞性星形细胞瘤多与结节性硬化症伴同。(6)毛细胞性星形细胞瘤可分布于大脑半球、下丘脑区、前视路、脑干及小脑。2.少支胶质瘤:可分为两个级别:少支胶质瘤及间变型(恶性)少支胶质瘤。3.室管膜瘤及间变型(恶性)室管膜瘤为由室管膜上皮发生的肿瘤。4.混合性胶质瘤是一种胶质瘤包含有两种胶质细胞成分。5.脉络丛分为脉络丛乳头与脉络丛癌两类。6.来源不肯定的神经上皮包括
    郝斌 副主任医师 2018-07-26 14:52:05
  • 脑胶质瘤是包括低级别以及高级别,局限型以及弥漫性生长方式等在内一大类的脑部原发肿瘤的总称,在WHO病理分类中,包括了星形细胞、少突胶质细胞等多种病理类型与级别。既然胶质瘤包括了这么多种类型的肿瘤,每种类型肿瘤的生物学行为千差万别,也就意味着每种特定类型的胶质瘤的治疗方法不尽相同。但是总体来说,要达到最佳的治疗效果,胶质瘤采取的是以手术为主的联合多种治疗方式的综合治疗模式。手术是胶质瘤治疗的关键,只有通过手术才能获取肿瘤病理组织,最终确诊某个特定类型的胶质瘤,也只有病理确诊了胶质瘤的类型和级别以及分子特征,才能有针对性的进行后续的精准治疗。手术不但能够明确胶质瘤的诊断,还能够通过切除肿瘤,缓解
    柯超 副主任医师 2021-03-23 12:44:37
  • 的切除肿瘤病灶(强烈推荐)。3、不能实施最大范围安全切除肿瘤者,酌情采用肿瘤部分切除术,开颅活检术或立体定向(或导航下)穿刺活检术,以明确肿瘤的组织病理学诊断。    胶质瘤怎么治?这是当前胶质瘤取得较长时间手术治疗效果的有效治疗策略。手术治疗基于胶质瘤的生长特点,理论上手术不可能完全切除,生长在脑干等重要部位的肿瘤有的则根本不能手术,所以手术的治疗目有:1.明确病理诊断2.获得肿瘤细胞动力学资料,为寻找有效治疗提供依据3.延长生命并为随后的其他综合治疗创造时机4.改善症状缓解高颅压症状5.减少肿瘤体积降低肿瘤细胞数量    胶质瘤怎么治?放射治疗几乎是各型胶质瘤的常规治疗,髓母细胞瘤对放疗
    匡山 主治医师 2018-11-01 12:00:07
  • 毛仁玲神经外科团队多年研究发现 1、年龄,术前术前患者机能状况(KPs)评分KPS评分及术前癫痫等因素在不同病理分级的胶质瘤患者中构成具有显著差异。 2、性别、肿瘤大小、症状持续时间及术前癫痫对胶质瘤患者的预后无显著影响。年龄、术前KPS评分、病理分级是影响胶质瘤患者预后的独立危险因素,年龄越大、术前KPS评分越低(身体机能越差)、病理分级越高则患者预后越差,生存期越短。 3、关于脑胶质瘤的治疗,因低分级胶质瘤和高分级胶质瘤在临床表现、生长性状、组织学表现上都存在一定差异,故对于低分级胶质瘤和高分级胶质瘤在决定手术和术后放、化疗时应采取不同的、有针对性治疗
    毛仁玲 主任医师 2016-01-07 17:48:33
  • 。 颅内压增高症状和局灶性损害体征:成人早期表现为头痛、呕吐、部分患者有视盘水肿。病人有不同程度的偏瘫、偏侧感觉障碍、失语、偏盲等。根据肿瘤部位而异,儿童发生于脑干者,早期可出现脑神经麻痹和锥体束症状,由中脑水管阻塞引起颅内压增高则出现于晚期。 4、巨细胞胶质母细胞瘤:又称怪细胞星形细胞瘤,为多形性胶质母细胞瘤的变异型,较罕见。WHO分级为Ⅳ级,治疗同多形性胶质母细胞瘤。 5、胶质肉瘤:除具有多形胶质母细胞瘤的特征外,尚具肉瘤特征,为多多形胶质母细胞瘤的一变异型。WHO分级为Ⅳ级。 6、毛细星形细胞瘤:又称极性成胶质细胞瘤,占胶质瘤的2%,可发生于小脑,偶见于脑干,罕
    张华 主任医师 2016-08-30 16:43:55
  • 脑胶质瘤是常见的原发性颅内肿瘤,手术全切困难,必要的化疗和放疗不能高度特异性的杀伤胶质瘤细胞,虽部分延长患者的生存时间,但同时有可能产生诸多中枢神经的毒副作用。因此阐明其发病机理、寻找新的治疗手段对于胶质瘤诊治至关重要,本研究探索miR-372在胶质瘤中的作用机制,对于阐明胶质瘤的发病机制及对胶质瘤的诊疗有一定的启示作用。复旦大学附属肿瘤医院神经外科陈鑫本研究发现:miR-372通过直接的PHLLP2的靶向调节,抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭,miR-372将成为胶质瘤靶向治疗的另一新靶点。
    陈鑫 副主任医师 2018-07-13 15:16:39
  • 胶质瘤亦称神经胶质瘤,是发生于神经外胚叶组织的肿瘤。在神经上皮组织肿瘤中,胶质瘤的发病率约占50%,在我国,占颅内肿瘤的33.3%~58.9%,平均43.5%。胶质瘤是起源于神经胶质细胞的肿瘤,包括星形细胞肿瘤,少突胶质细胞肿瘤,混合性胶质细胞肿瘤和室管膜肿瘤。Kleihues和Cavenee,于2007年发表的WHO神经系统肿瘤分类中,又将此四类肿瘤分成20多个不同的类型和亚型:它们的生长部位、病理形态、分子生物学、生物学行为(Ⅰ~Ⅳ级)、影像学、治疗对策和结果等亦多有不同。目前胶质瘤无法根治,1980年美国全国诊断为胶质母细胞瘤的患者中,只有5.5%生存超过5年。经过20多年的探索和发展
    韩国胜 副主任医师 2021-03-23 15:11:20
  • 。 颅内压增高症状和局灶性损害体征:成人早期表现为头痛、呕吐、部分患者有视盘水肿。病人有不同程度的偏瘫、偏侧感觉障碍、失语、偏盲等。根据肿瘤部位而异,儿童发生于脑干者,早期可出现脑神经麻痹和锥体束症状,由中脑水管阻塞引起颅内压增高则出现于晚期。 4、巨细胞胶质母细胞瘤:又称怪细胞星形细胞瘤,为多形性胶质母细胞瘤的变异型,较罕见。WHO分级为Ⅳ级,治疗同多形性胶质母细胞瘤。 5、胶质肉瘤:除具有多形胶质母细胞瘤的特征外,尚具肉瘤特征,为多多形胶质母细胞瘤的一变异型。WHO分级为Ⅳ级。 6、毛细星形细胞瘤:又称极性成胶质细胞瘤,占胶质瘤的2%,可发生于小脑,偶见于脑干,罕
    张华 主任医师 2016-01-08 09:41:08
1 2 3 4 5