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昨天11:27·健康时报社官方账号#肺纤维化健康脱口秀#每年9月是全球肺纤维化关爱月。2022年9月19日（周一）17:00-18:15，上海交通大学附属胸科医院呼吸内科副主任李锋、上海交通大学医学院附属仁济医院临床医学院副院长吕良敬、复旦大学附属华东医院呼吸与危重症学科主任医师朱惠莉、上海交通大学医学院附属瑞金医院呼吸与危重症医学科副主任医师朱雪梅、上海交通大学医学院附属仁济医院风湿免疫科副主任医师李佳等肺纤维化疾病领域专家，携手患者关爱组织、勃林格殷格翰共同发起一场肺纤维化健康脱口秀活动。什么是肺纤维化？肺纤维化有哪些症状？有哪些防治手段？现场专家将通过有趣的脱口秀形式李锋 主任医师 2022-09-18 22:52:01
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肺纤维化灶不等同于肺纤维化。肺纤维灶并不完全可以称之为“病”，它是肺组织损伤部位（病灶）机体组织重构（纤维化）的结果，是病变痊愈、疾病终结的表现。好比皮肤受伤形成疤痕。因此，肺纤维灶本身是不会扩展的。遗憾的是，目前没有很好的治疗方案可以逆转纤维灶。如果造成肺组织损伤的因素被清除（结核、手术、感染等），小的、少量的肺纤维灶对身体没有影响，一般没有临床状。当然，如果在某种疾病发生的过程中，逐步出现肺纤维灶，那么一旦形成大面积的肺纤维灶，影响到气体交换功能，就需引起注意和进一步治疗。而肺纤维化是一类独立的疾病，劳力性进行性呼吸困难为其主要临床表现，爆裂音是其独特的体征，影像学改变多表现为毛玻璃状张伟 主任医师 2017-05-03 20:26:55
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近十几年来，随着科学技术的发展，人们对特发性肺纤维化（IPF）的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使特发性肺纤维化（IPF）的治疗进入新阶段。今天，就让我们一起来了解一下特发性肺纤维化。 首先，让我们来看一下，什么是特发性肺纤维化？ 特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎，病变局限在肺脏，好发于中老年男性人群，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差，其肺组织学和胸部高分辨率CT(HRCT)表现为普通型间质性肺炎(UIP张伟 主任医师 2017-05-21 09:26:44
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#肺纤维化健康脱口秀#每年9月是全球肺纤维化关爱月。2022年9月19日（周一）17:00-18:15，上海交通大学附属胸科医院呼吸内科副主任李锋、上海交通大学医学院附属仁济医院临床医学院副院长吕良敬、复旦大学附属华东医院呼吸与危重症学科主任医师朱惠莉、上海交通大学医学院附属瑞金医院呼吸与危重症医学科副主任医师朱雪梅、上海交通大学医学院附属仁济医院风湿免疫科副主任医师李佳等肺纤维化疾病领域专家，携手患者关爱组织、勃林格殷格翰共同发起一场肺纤维化健康脱口秀活动。什么是肺纤维化？肺纤维化有哪些症状？有哪些防治手段？现场专家将通过有趣的脱口秀形式在线科普。欢迎关注李锋 主任医师 2022-09-18 22:50:05
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近十几年来，随着科学技术的发展，人们对特发性肺纤维化（IPF） 的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使特发性肺纤维化（IPF）的治疗进入新阶段。今天，就让我们一起来了解一下特发性肺纤维化。首先，让我们来看一下，什么是特发性肺纤维化？特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎，病变局限在肺脏，好发于中老年男性人群，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差，其肺组织学和胸部高分辨率CT(HRCT)表现为普通型间质性肺炎(UIP)。特发性肺纤维化山东省中医院肺病科 健康号 2019-04-26 09:48:19
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近十几年来，随着科学技术的发展，人们对特发性肺纤维化（IPF） 的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使特发性肺纤维化（IPF）的治疗进入新阶段。今天，就让我们一起来了解一下特发性肺纤维化。首先，让我们来看一下，什么是特发性肺纤维化？特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明，慢性进行性纤维化性间质性肺炎，病变局限在肺脏，好发于中老年男性人群，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差，其肺组织学和胸部高分辨率CT(HRCT)表现为普通型间质性肺炎(UIP)。特发性肺纤维化张伟 主任医师 2019-04-26 09:46:54
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特发性肺纤维化晚期患者，对其生存期有显著影响。针对特发性肺纤维化，尤其是晚期患者，评估确诊肺动脉高压有助于判断预后、监测疾病进程并确定潜在的治疗方法。当一氧化碳弥散量、低氧血症及6分钟步行距离试验出现严重下降时，应提高对肺动脉高压的警惕。药物治疗特发性肺纤维化合并肺动脉高压的有效性尚未得到证实，但氧疗可改善患者的生存质量和运动耐量。肺气肿肺纤维化合并肺气肿的影像学特征为上叶肺气肿和下叶纤维化。尚不清楚肺气肿是一种独立的临床综合征还是仅反映两种肺部疾病的偶然合并。现有研究报道，其发病率为8%～28%，但尚无大型流行病学数据。肺气肿的发病人群主要为有吸烟史的男性，诊断主要依据高分辨率CT。肺气肿患者的肺功能张伟 主任医师 2018-06-29 09:01:46
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特发性肺纤维化晚期患者，对其生存期有显著影响。针对特发性肺纤维化，尤其是晚期患者，评估确诊肺动脉高压有助于判断预后、监测疾病进程并确定潜在的治疗方法。当一氧化碳弥散量、低氧血症及6分钟步行距离试验出现严重下降时，应提高对肺动脉高压的警惕。药物治疗特发性肺纤维化合并肺动脉高压的有效性尚未得到证实，但氧疗可改善患者的生存质量和运动耐量。肺气肿肺纤维化合并肺气肿的影像学特征为上叶肺气肿和下叶纤维化。尚不清楚肺气肿是一种独立的临床综合征还是仅反映两种肺部疾病的偶然合并。现有研究报道，其发病率为8%～28%，但尚无大型流行病学数据。肺气肿的发病人群主要为有吸烟史的男性，诊断主要依据高分辨率CT。肺气肿患者的肺功能山东省中医院肺病科 健康号 2018-06-29 09:00:15
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肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常（疤痕形成）。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)，这组疾病称为特发性间质性肺炎（IIP），是间质性肺病中一大类。而特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺纤维化（IPF），是一种能导致肺功能进行性丧失的严重的间质性肺疾病。肺纤维化严重影响人体呼吸功能，表现为干咳、进行性呼吸困难（自觉气不够用），且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加，诊断后的肖建 副主任医师 2017-02-27 11:18:06
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肺纤维化是一种以进行性纤维化损害为特征的慢性肺疾病，进展快，预后差，平均预期寿命为诊断后的3-5年。它的治疗仍是临床上一个棘手的问题。 目前临床对肺纤维化的治疗方法主要有几种，第一个就是肺移植；第二是吸氧，长期的氧疗；第三是在医生指导下服用吡非尼酮进行抗肺纤维化治疗。除了药物和吸氧，患者还应该坚持每天进行正确的呼吸功能锻炼，通过深呼吸的动作，尽可能扩张肺部，以减慢由于肺纤维化引起的肺扩张能力降低和呼吸功能下降。 上海市肺科医院呼吸一科肺纤维化康复呼吸操是李惠萍主任专门针对肺纤维化患者设计，只有3个简单的动作，每个动作3分钟，希望肺纤维化患者在力所能及的情况下坚持每天锻炼2-3次。呼吸操苏奕亮 主任医师 2018-08-06 10:20:47
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