已经证实,脑膜瘤最常见为22对染色体上缺乏一个基因片段。病理:
鞍结节脑膜瘤多呈球形生长,与脑组织边界清楚。
瘤体剖开呈致密的灰色或暗红色组织,有时可含砂粒体,
瘤内出血坏死可见于恶性脑膜瘤。鞍
结节及其附近蝶骨平台骨质增生,有时鞍背骨质变薄或吸收。病理类型常见有内皮细胞型、血管型、成纤维型、砂粒型等,恶性脑膜瘤及脑膜肉瘤较少见。诊断:
鞍结节脑膜瘤由于缺乏特异性的症状及体征,故不易早期发现,因此凡发现成年人有进行性视力减退、单或双颞侧偏盲,伴有头痛,眼底有原发性视神经萎缩或Foster-Kennedy综合征者,即应考虑
鞍结节脑膜瘤的可能性,确诊主要靠影像检查。CT、MRI的普及为此病诊断提供了简单易行
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