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有人提出全世界有4亿8千万人感染有溶组织内阿米巴，以此推断出其中4千8百万人出现临床症状，而且每年4万至十万人死于阿米巴病，这个死亡率在寄生虫病中仅次于疟疾和血吸虫病居第三。目前已证实溶组织内阿米巴和迪斯帕内阿米巴是形态上相似的虫种，但具完全不同的生理和病理特征，迪斯帕内阿米巴在肠道中生存的现象比溶组织内阿米巴常见得多，但只有溶组织内阿米巴为阿米巴病的病原体。迄今世界上仍有5千万人感染溶组织内阿米巴，而迪斯帕内阿米巴感染人数却为4.5亿。据1988年~1992年调查，溶组织内阿米巴全国平均感染率为0.949%，估计全国感染人数为1069万，感染率超过1%的共有12个省。其中西藏、云南、新疆王秀梅 主治医师 2018-03-17 20:54:03
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2021 年诺贝尔生理学或医学奖共同授予大卫·朱利叶斯和阿登·帕塔普蒂安，“因为他们发现了温度和触觉感受器”。卡罗林斯卡医学院的诺贝尔大会今天决定颁奖2021 年诺贝尔生理学或医学奖：由 大卫·朱利叶斯 和 阿登·帕塔普蒂安 共同获得发现温度和触觉感受器我们感知热、冷和触觉的能力对于生存至关重要，并且是我们与周围世界互动的基础。在我们的日常生活中，我们认为这些感觉是理所当然的，但是神经冲动是如何启动的，从而可以感知温度和压力？今年的诺贝尔奖获得者已经解决了这个问题。大卫·朱利叶斯利用辣椒素（一种来自辣椒的刺激性化合物，可引起灼热感）来识别皮肤神经末梢中对热有反应的传感器。阿登·帕塔普蒂安吕平 主任医师 2021-10-06 22:40:39
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。 2）另一项III期临床试验，比较了奥氮平方案与阿瑞吡坦方案。 试验中，共有241例接受基于顺铂或AC化疗的患者，分别接受了奥氮平/阿瑞吡坦+帕诺斯琼和DEX的方案。 对于呕吐CR,奥氮平方案（急性期97％，延迟/总体77％），优于阿瑞吡坦（急性期87％，延迟/总体73％）。 遗憾的是，这是一项非盲研究，有可能干扰主观研究终点的判定，如恶心。 3.用于爆发性CINV。 一项关于爆发性CINV共276例患者的Ⅲ期试验中，患者在预防止吐（福沙吡坦/帕诺斯琼/ DEX d1，DEX d2-4）失败后，随机给予奥氮平10mg p.o. 3×/天，连续3天或MCP 10mg p.o. 3×/天王劲 副主任医师 2018-10-09 16:16:52
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方案，目前分子靶向治疗药物（索拉菲尼、舒尼替尼、替西罗莫斯、贝伐珠单抗联合干扰素-α、帕唑帕尼、依维莫斯、阿昔替尼）作为转移性肾癌的一、二线治疗用药。 3、放疗及化疗。李超 主任医师 2018-07-03 14:32:50
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、协调、自律、维权、监督、管理职能。致力于加强河南省烧伤科医师队伍的建设和管理；维护广大医师的合法权益，并并促进河南省各地区间烧伤医护人员的学术交流，使烧伤专业领域得以健康、和谐发展。我们作为会议承办方，在协会的领导下，在医院的大力支持下，全省烧伤同行的鼎力相助，一定会竭尽全力，把这次会议办的圆满成功。预祝大家有一个愉快的会议之旅,同时预祝大家身体康健，工作顺意。谢谢!下面请：1、郑大一附院领导陈清江副书记致欢迎词2、河南省医师协会烧伤科医师分会赵俊祥会长致辞3、以色列西勒雅法医学中心整形外科莫瑞斯·托帕兹教授致辞4、省医师协会郭金玲书记致辞开幕式结束崔正军 主任医师 2021-03-09 16:03:39
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功能，受恶心和呕吐的影响小于接受帕诺斯琼的患者。 3.2项共包括1000多名患者，4400多个化疗周期的试验，证实了该药在多个化疗周期中的持久疗效。 NEPA， 不仅证实了NK1RA类药物和5-HT3RA类药物组合是安全的， 而且证实了接受细胞毒性化疗的多种癌症患者，使用NEPA的安全性。 4.最常见的治疗相关的不良事件，为头痛、乏力、疲劳和消化不良。 庆幸的是，心脏不良事件和心电图（ECG）/ QTc方面的数据，未显示出心脏副作用。 5.奈妥吡坦，是细胞色素P450 3A4（CYP3A4）的中度抑制剂，当NEPA与口服DEX联合时，DEX应减量。 在NEPA试验中，DEX的剂量是王劲 副主任医师 2018-10-09 17:15:32
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血粘度，改善血小板的聚集性等。目前临床药物有多贝斯、安多明、依帕司他等已经广泛应用于临床。 眼局部治疗包括激光光凝、玻璃体注药和玻璃体手术治疗等。激光光凝治疗主要适用于危害视力不重的早期及中期糖尿病视网膜病变；玻璃体注药包括抗VEGF药物注射及长效与缓释激素注射等，是治疗黄斑水肿及控制视网膜新生血管的重要治疗手段，同时也可以作为其他治疗的辅助手段；玻璃体切除手术治疗用于增生性糖尿病视网膜病变的并发症，包括严重及反复的玻璃体积血、视网膜前出血、牵拉性视网膜脱离、伴有黄斑牵拉及保守治疗无效的黄斑水肿、新生血管性青光眼等。仇长宇 主任医师 2016-10-13 19:42:15
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2018年7月19日，欧洲肿瘤内科学会和牛津大学出版社旗下《肿瘤学年鉴》在线发表欧洲肿瘤学院、欧洲肿瘤内科学会、葡萄牙里斯本诺瓦医学院、尚帕利莫基金会临床中心、波兰格但斯克医科大学、欧洲乳腺癌联盟、瑞士热诺利耶医院、瑞士南部肿瘤研究所、日内瓦大学医院、瑞士癌症临床研究协作组、国际乳腺癌研究协作组、法国古斯塔夫鲁西研究所、尤金侯爵癌症中心、让·佩林癌症中心、德国慕尼黑大学、马丁路德大学、墨西哥拉丁美洲女性抗癌联盟、巴西南大河州天主教大学、瑞典卡罗林学院、欧洲乳腺癌专科学会、意大利新普拉托医院、托斯卡纳肿瘤研究所、米兰大学、欧洲肿瘤学研究所、荷兰沃尔默波尔斯协作组、美国北卡罗来纳大学、哈佛大学达韩大力 副主任医师 2020-12-15 10:53:02
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血粘度，改善血小板的聚集性等。目前临床药物有多贝斯、安多明、依帕司他等已经广泛应用于临床。 眼局部治疗包括眼底激光光凝、玻璃体注药和玻璃体手术治疗等。 眼底激光光凝治疗主要适用于危害视力不重的早期及中期糖尿病视网膜病变； 玻璃体注药包括抗VEGF药物注射及长效与缓释激素注射等，是治疗黄斑水肿及控制视网膜新生血管的重要治疗手段，同时也可以作为其他治疗的辅助手段； 玻璃体切除手术治疗用于增生性糖尿病视网膜病变的并发症，包括严重及反复的玻璃体积血、视网膜前出血、牵拉性视网膜脱离、伴有黄斑牵拉及保守治疗无效的黄斑水肿、新生血管性青光眼等。仇长宇 主任医师 2018-07-20 11:04:36
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临床试验均宣告失败，于是在2020年12月，O药针对小细胞肺癌的适应症却被撤回。K药也是如此，KEYNOTE-604 Ⅲ期临床研究显示帕博利珠单抗联合化疗一线治疗小细胞肺癌可降低疾病进展风险（4.5 个月 vs 4.3 个月），但是 OS 却没有显著差异，为此，2021年3月1日，默沙东主动撤回帕博利珠单抗的广泛期小细胞肺癌的适应症。指南推荐用于小细胞肺癌的免疫药均为进口PD-L1抑制剂，一个是度伐利尤单抗，另一个是阿替利珠单抗。2019年3月，FDA批准阿替利珠单抗（泰圣奇，T药）联合化疗药卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗，这是获批针对小细胞肺癌一线治疗的首款免疫治疗药物。在胡洋 主任医师 2022-05-01 15:43:05
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